Какво представлява ALS, болестта, която уби актьора Ерик Дейн?
Ерик Дейн, прочут с функциите си в „ Анатомията на Грей “ и „ Еуфория “, умря тази седмица от амиотрофична латерална склероза на 53-годишна възраст.
Фаталното заболяване на нервната система, известно още като заболяването на Лу Гериг, умъртви Дейн по-малко от година откакто разгласи диагнозата си.
Според него към Центровете за надзор и предварителна защита на болесттите, ALS е необичайност. През 2022 година е имало близо 33 000 приблизителни случая, настояват откриватели, които предвиждат, че случаите ще набъбнат до повече от 36 000 до 2030 година
Заболяването е малко по-често при мъжете, в сравнение с при дамите и има наклонност да поразява на междинна възраст, на възраст сред 40 и 60 години.
Ето какво би трябвало да знаете.
Какво е ALS?
Засяга нервните кафези в мозъка и гръбначния мозък, причинявайки загуба на мускулен надзор и утежняване с времето.
АЛС кара нервните кафези в горната и долната част на тялото да спрат да работят и да умрат. Нервите към този момент не задействат характерни мускули, което в последна сметка води до парализа. Хората с ALS могат да развият проблеми с подвижността, говора, преглъщането и дишането.
Точната причина за болестта е незнайна и специалистите от Mayo Clinic споделиха, че дребен брой случаи са наследствени.
Нарича се заболяването на Лу Гериг на името на играча на Залата на славата на Ню Йорк Янкис. Гериг е диагностициран с ALS през 1939 година на 36-ия си рожден ден, умира през 1941 година и е лицето на ALS в продължение на десетилетия.
Какви са някои признаци на ALS?
Експертите споделят, че първите признаци постоянно са едвам доловими. Заболяването може да стартира с мускулни потрепвания и уязвимост в ръката или крайници.
С течение на времето мускулите стопират да работят и реагират вярно, споделиха специалисти от Калифорнийския университет в Сан Франциско Здраве. Хората могат да изгубят мощ и съгласуваност в ръцете и краката си; краката и глезените могат да станат слаби; и мускулите на ръцете, раменете и езика могат да се вдървен или потрепват. Преглъщането и говоренето може да се затруднят и да настъпи отмалялост.
Способността да мислите, виждате, чувате, обонявате, вкусвате и докосвате нормално не се визира, споделиха специалисти от UCSF.
В последна сметка мускулите, употребявани за дишане, могат да се сковават. Пациентите може да не са в положение да преглъщат и вдишват храна или слюнка. Повечето хора с ALS умират от дихателна непълнота.
Как се диагностицира и лекува АЛС?
Заболяването е мъчно за диагностициране, тъй като няма тест или процедура за потвърждаването му. Обикновено лекарите ще извършат физически обзор, лабораторни проби и изображения на мозъка и гръбначния мозък.
Лекарят може да пояснява избрани неща като признаци на ALS, в това число извънредно прегъване на пръстите на краката, понижена фина двигателна съгласуваност, мъчителни мускулни крампи, потрепвания и спастичност, тип вдървеност, причиняваща внезапни придвижвания.
Няма известно лекуване за ALS, само че лекарството рилузол е утвърден за лекуване. Според клиниката Mayo това може да удължи преживяемостта в ранните стадии на болестта или да удължи времето, до момента в който е нужна дихателна тръба.
Друго доста обсъждано лекарство, Relyvrio, беше изтеглено от американския пазар от Amylyx Pharmaceuticals през 2024 година Разработването му беше финансирано частично от ALS Association, главният бенефициент на вирусния феномен „ ice bucket challenge “ през 2014 година
Понякога се предписват други медикаменти за подкрепяне на управлението на признаците.
Задушаването е постоянно срещано събитие, когато ALS прогресира, тъй че пациентите може да се нуждаят от сонди за хранене. Хората могат също да употребяват скоби, инвалидни колички, синтезатори на тирада или компютърно основани информационни системи.
След началото на болестта специалистите споделят, че пациентите могат да оцелеят от две години до десетилетие. Повечето хора живеят от две до пет години след появяването на признаците, а към една пета живеят повече от пет години след слагането на диагнозата.
___
Департаментът по опазване на здравето и просвета на Асошиейтед прес получава поддръжка от отдела за научно обучение на медицинския институт Хауърд Хюз и от фондация Робърт Ууд Джонсън. AP е само виновен за цялото наличие.